Plasmid Maxprep Kit
目录号 | 包装 | 价格 |
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N001 | 20 次 | 1580 元 |
本试剂盒用碱裂解法从培养菌中提取质粒DNA,采用全新技术,通过几次离心去除蛋白质、多糖、内毒素、RNA等杂质,获得高质量的质粒DNA。纯化DNA的OD260/280在1.9左右,可直接应用于细胞转染甚至动物体内实验等对DNA纯度要求很高的工作中。纯化过程均在Eppen-dorf管中操作,方法简单,不需特殊设备,无需过柱,不用酚氯仿抽提;基本可完全回收细菌裂解释放出的质粒,不必担心质粒DNA的丢失。本方法提取纯化质粒DNA,对质粒损伤小,即使是10kb甚至100kb以上的大型质粒或超大型质粒,只要碱裂解法能够提取,就可以有效纯化。纯化过程约需1.5-2小时。
产品特征
特点:
◇高纯度;
◇高容量:质粒含量越高,回收越多;
◇高兼容性:适用于各种大小的质粒;
◇低耗:纯化过程只在小离心机上进行。
应用范围:
◇50~150 ml或以上菌液的质粒提取;
◇可使用于酶切、测序等一般工作中;
◇适用于细胞转染等特定工作;
◇可应用于动物体内实验。
产品内容与储存方法
名称 | 数量 | 保存条件 |
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Buffer I (重悬液) | 110 ml | RT |
Buffer II (裂解液) | 100 ml | RT |
Buffer III (中和液) | 100 ml | RT |
Buffer IV (杂质清除液A) | 4 ml | 4℃ |
Buffer V (杂质清除液B) | 1.4 ml | RT |
Buffer VI (杂质清除液C) | 4 ml | 4℃ |
RNase A (20 mg/ml) | 0.5 ml | -20℃ |
操作基本流程
1. 离心收取菌体,按标准碱裂解法,依次加入Buffer I、II、III。
2. 离心后上清用异丙醇沉淀。质粒粗提物溶解于0.5 ml Buffer I。
3. 加入Buffer IV离心取上清;重复加入Buffer Iv离心。
4. 上清加入Buffer V离心;上清用异丙醇沉淀。
5. 溶解沉淀,加入Buffer Vi离心,获得纯化质粒沉淀。
产品应用文献