Vigorous Biotechnology

威格拉斯生物技术

(北京)有限公司

新试剂 新技术 高质量 低价格

质粒大量提取纯化试剂盒

Plasmid Maxprep Kit

目录号包装价格
N00120 次1580 元

本试剂盒用碱裂解法从培养菌中提取质粒DNA,采用全新技术,通过几次离心去除蛋白质、多糖、内毒素、RNA等杂质,获得高质量的质粒DNA。纯化DNA的OD260/280在1.9左右,可直接应用于细胞转染甚至动物体内实验等对DNA纯度要求很高的工作中。纯化过程均在Eppen-dorf管中操作,方法简单,不需特殊设备,无需过柱,不用酚氯仿抽提;基本可完全回收细菌裂解释放出的质粒,不必担心质粒DNA的丢失。本方法提取纯化质粒DNA,对质粒损伤小,即使是10kb甚至100kb以上的大型质粒或超大型质粒,只要碱裂解法能够提取,就可以有效纯化。纯化过程约需1.5-2小时。

产品特征

特点:

◇高纯度;

◇高容量:质粒含量越高,回收越多;

◇高兼容性:适用于各种大小的质粒;

◇低耗:纯化过程只在小离心机上进行。

应用范围:

◇50~150 ml或以上菌液的质粒提取;

◇可使用于酶切、测序等一般工作中;

◇适用于细胞转染等特定工作;

◇可应用于动物体内实验。

产品内容与储存方法

名称数量保存条件
Buffer I (重悬液)110 mlRT
Buffer II (裂解液)100 mlRT
Buffer III (中和液)100 mlRT
Buffer IV (杂质清除液A)4 ml4℃
Buffer V (杂质清除液B)1.4 mlRT
Buffer VI (杂质清除液C)4 ml4℃
RNase A (20 mg/ml) 0.5 ml-20℃

操作基本流程

1. 离心收取菌体,按标准碱裂解法,依次加入Buffer I、II、III。

2. 离心后上清用异丙醇沉淀。质粒粗提物溶解于0.5 ml Buffer I。

3. 加入Buffer IV离心取上清;重复加入Buffer Iv离心。

4. 上清加入Buffer V离心;上清用异丙醇沉淀。

5. 溶解沉淀,加入Buffer Vi离心,获得纯化质粒沉淀。

使用说明书

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产品应用文献